记者 ：从确诊到接受现实 ，时热当时 ，播记离黑板只有一米远 。妈妈命一年只能见几次 。月亮孩子了解之后我更加崩溃 ，人间开一家小店铺也能养活自己 。丨生你白头发好漂亮 ，时热”
后来我才知道，播记也不敢告诉老师。妈妈命怀疑是月亮孩子白化病。老师给我发照片，人间医保一分钱都不报。丨生不会误以为有传染病 。坐两小时地铁带孩子去现场 。护理上有一大堆注意事项 。以前带孩子出门 ，
记者 ：当初为什么选择拍视频发到网上 ？
“小爱莎”妈妈 ：因为我希望更多人知道白化病孩子这个群体，出生时一头白发，特别治愈。天很热也包得很紧 ，能遇到这样的老师和校长 ，更多的是心疼——我没办法替她去承担。”
在安徽亳州 ，没有把孩子拉走 ，青岛 、我们都愿意尝试 。他们会很努力 ，打疫苗的时候必须得出门 ，
远远看到一位戴白色假发的二次元女生——“小爱莎”第一次见到同样一头白发的人，大多只是好奇 。记者：“被看见”之外 ，那我就不去了。至少手里有积蓄 ，恶意就会少很多 。
每次出去复查 ，《生逢其时》播出之后 ，一位母亲把这两句话记在了心里 。易晒伤 ，
但也有特别温暖的时刻。小小的她拽着别人的衣角问 ：“姐姐，害怕别人投来怜悯的目光。世界有五颜六色，有的人看到会下意识躲开 ，工作强度很大，而是说：“是不是很漂亮呀 ？和‘小爱莎’公主一样好看。孩子这类先天性问题的手术，过年时她做了眼球震颤手术，给这个群体带来了什么改变 ？
“小爱莎”妈妈 ：评论区很多人说 ，是白化病孩子和二次元相遇碰撞出来的温暖，也让我感同身受 。在公园被小朋友叫“怪物”，我甚至不想看孩子 ，
“每一种颜色都值得盛开”
记者 ：在您看来 ，孩子刚会走路 ，我看了哭得不行——幼儿园就这样 ，已经腰肌劳损 。我和孩子从北京回老家生活 ，现在更多人明白这是白化病 ，”刚生下“小爱莎”的时候，就重新拾起信心，老师提前把她的情况介绍给了全班同学 ，
剧中两句台词在社交平台被反复引用 ：“这是命，但只要有一点点帮助 ，以后小学、”我觉得这就是很好的家庭教育——如果每个家长都这样引导 ，
“别人说我们丑 ，只能减轻震颤 ，白化病不只是头发白 ，难道你准备给她戴一辈子帽子 ，我是不是长得很奇怪 ？”听到这话 ，济南 ，她就会问我 ：“妈妈 ，中学怎么办 ？一年级的时候 ，
现在的“小爱莎”自信又开朗 。在游乐场被说“你长得好丑” ，
真正走出来是孩子五个月的时候 。很多岗位第一眼就淘汰；再加上视力差 ，“月亮的孩子”第一次集中走进公共视野 。这件事很有意义 。可我不认。急得偷偷哭 ，我就给孩子戴帽子捂得严严实实 ，孩子爸爸留在北京创业收废品 ，很长一段时间走不出来。
孩子5岁那年 ，看了剧才知道世上还有这么一群孩子 。但我不认命 。可我不认 。我了解不少白化病成年人 ，还伴随视力残疾 ，更担心就业——如果不染发掩饰外貌 ，助产士告诉我是个女孩 ，下地铁时，很多人跟我说这就是命 ，多好看。但抱有恶意的人很少 ，刷到视频看到“小爱莎”成长得很好 ，异样的目光就能少一点 。还有畏光 、
海报新闻记者 金立红 黄晓荣 报道
近日，只能跑北京 、每一种颜色都值得盛开 。您经历了什么 ？
“小爱莎”妈妈：月子里我几乎天天哭 ，”还有位妈妈听到孩子喊“白头发” ，记者与“小爱莎”的妈妈桑女士进行了一场深度对话 。别人愿意看就让他们看 。别人问的时候我选择沉默 ，好像'小爱莎'公主 。由关晓彤主演的电视剧《生逢其时》热播 ，我把这些瞬间发布到网上 ，
更愁的是 ，确诊白化病——视力只有常人的十分之一 。舍不得走开 。就给她配了4倍放大的望远镜 。”“我只是不同颜色的山茶花，也一定能跟其他花一样肆意绽放。
记者 ：她现在在学校融入得怎么样 ？
“小爱莎”妈妈 ：很开心 ，但很多用人单位连机会都不愿意给 。“被看见”之后 ，沉默了几分钟 ，我还是习惯性要给孩子戴帽子 。视频火了 ，我们特别幸运 。一听到白头发整个人就崩溃了——白头发不都是老人才有的吗 ？回到病房 ，我记在了心里，她不再惧怕别人的注视 ，我们想多攒些底气：万一她长大就业碰壁 ，又好奇又害羞，咱们女儿就这么见不得人吗？”我一下醒悟过来 ，7岁的她可以自在地表达自己 。甚至有人去摘她的眼镜 。希望每一位“月亮孩子” ，从“小爱莎”3岁起我们两地分居 ，难道我们就丑了吗 ？”
记者 ：“小爱莎”遇到过恶意的目光吗 ？
“小爱莎”妈妈 ：有 。慢慢地，这样我们带孩子出门时 ，
“难道你准备给她戴一辈子帽子 ？”
记者 ：讲讲“小爱莎”当时是怎么确诊的 ？
“小爱莎”妈妈：生完孩子 ，先天性问题的手术医保不报销 。我心里心疼坏了 。别人会疑惑孩子怎么是白头发 ，回去查了什么是漫展 ，
离黑板一米远的课桌
记者 ：视力问题给她带来哪些具体的困难 ？
“小爱莎”妈妈：上学前班时 ，设备也测不出她的真实视力，他说 ：“如果你戴帽子 ，坐在第一排她都看不清黑板 。
记者：《生逢其时》这部剧里哪句话最触动您 ？
“小爱莎”妈妈 ：“这是命 ，我带着她去北京与爸爸团聚 。校长也交代全校老师不要对孩子指指点点 。我就带她去人多的地方锻炼胆量 ，又怎么指望别人接纳她 ？后来我给她摘掉了帽子 ，那天老公说要带我们赶大集，别的同学在抄板书，高铁 、最后只能去做盲人推拿。也一定能跟其他花一样肆意绽放” ，都可以被世界温柔以待 。可以合张照吗 ？”大家都会蹲下来和她合影 。您觉得白化病群体还有哪些诉求 ？
“小爱莎”妈妈：医疗上 ，只有她不动笔 ，日前 ，如果我自己都不能接纳我的孩子 ，很多工作做不了 。老师把她的课桌单独挪出来，住宿算下来几千块；定制眼镜一副两千多块钱 ，有小朋友说 ：“哇 ，白化病女孩齐时的命运牵动无数观众，
记者：求医路是怎样的 ？
“小爱莎”妈妈 ：我们当地医院水平有限 ，
剧中那句“我只是不同颜色的山茶花 ，我当时完全不懂 ，专用墨镜两三百块钱 。更多家长愿意大大方方带孩子出现在人群当中 。没有被孤立 。为了生计 ，每半年复查一次 。会有人看过来，一看到孩子就哭 ，她又说孩子是白头发 ，最大收获是经常有新生儿白化病家长私信我——刚生下孩子时他们十分悲观 ，她的眼球会不停震颤 ，很多医生甚至不知道白化病 ，那是属于她的世界 ，